Pr Philippe Labrune

Le Professeur Philippe Labrune est pédiatre-généticien et Professeur des Universités – Praticien Hospitalier (PU-PH) à l’Hôpital Antoine Béclère dans le service de pédiatrie générale dont il a été le chef de service. Il coordonne le Centre de Référence « Maladies Héréditaires du Métabolisme Hépatique » ainsi que la plateforme d’expertise des maladies rares – Paris Saclay. Il est également responsable de la consultation de génétique médicale de l’Hôpital Antoine Béclère.

Expert reconnu dans les maladies métaboliques rares, le Pr Philippe Labrune intervient auprès de la Sécurité sociale (CPAM) en tant que spécialiste référent. Depuis plus de 20 ans, il est membre de nombreuses sociétés savantes, notamment :

• la Société Française de Pédiatrie (SFP)

• la Société Francophone de Recherche en Pédiatrie

• la Société Française de Génétique (SFG)

• la Société Européenne de Génétique Humaine (ESHG)

Son travail porte particulièrement sur les approches innovantes en santé, incluant le diagnostic précoce et les traitements des maladies héréditaires métaboliques. Il participe activement à des programmes de recherche publique et à des essais cliniques de thérapie génique.

Le Professeur Philippe Labrune préside également le conseil scientifique de l’AFG (Association Francophone des Glycogénoses) et contribue aux activités de deux autres associations : Galactosémie France et Association Française de Crigler Najjar. Il est l’auteur de 246 publications référencées dans PubMed.

En tant que professeur des universités, il assure également une activité d’enseignement à l’Université Paris Saclay.