Les tumeurs osseuses, bénignes ou malignes (cancéreuses), sont provoquées par la prolifération anormale de cellules pathologiques dans l'os. Les cancers des os sont rares et peuvent être d'origine primaire (les os sont directement attaqués), ou d'origine secondaire (métastases d'un premier cancer situé ailleurs dans l'organisme).
Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne d’origine cartilagineuse. Elle est relativement rare puisqu’elle ne représente que 2,5% des tumeurs osseuses bénignes et touche principalement les patients, majoritairement les garçons, âgés de cinq à vingt ans. Le chondroblastome se développe le plus souvent au niveau de l’extrémité des os longs (humérus, fémur, tibia…). Les localisations principales du chondroblastome sont donc l’épaule, la hanche et le genou. Néanmoins, il...
L’ostéoblastome est une tumeur osseuse bénigne rare (représentant moins de 1 % de toutes les tumeurs osseuses) affectant principalement les enfants et les jeunes adultes (plus de 85 % des patients ont moins de 30 ans). Il existe une prédominance chez les garçons. Elle est due à une prolifération d’ostéoblastes (cellules produisant le tissu osseux) qui prend le plus souvent naissance au centre de l’os, mais aussi parfois à la surface de l’os.Les localisations principales de...
L’ostéome ostéoïde est une tumeur osseuse bénigne de petite taille qui touche en particulier les enfants et les jeunes adultes (plus souvent les garçons que les filles) âgés entre 10 et 30 ans. Elle représente environ 12 % de l’ensemble des tumeurs osseuses bénignes. L’ostéome ostéoïde peut toucher tous les os, mais elle est généralement située sur la partie médiane des grands os des membres inférieurs (comme le tibia ou le fémur). L’évolution de la tumeur est très lente,...
Le sarcome d’Ewing est une tumeur osseuse rare qui fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques faites de petites cellules rondes. Elle touche l’enfant et l’adulte jeune et affecte le plus souvent les os plats (bassin, omoplate ) et le squelette axial (colonne vertébrale), mais peut aussi atteindre les os longs et plus rarement les parties molles. On retrouve chez 85 % des patients atteints une translocation entre les chromosomes 11 et 22, ce qui correspond à un...
Une tumeur osseuse bénigne, ou tumeur osseuse non cancéreuse, est une tumeur qui se développe et prolifère dans l’os. La tumeur osseuse bénigne peut être agressive localement mais ne donne pas d’extension à distance, c'est-à-dire des métastases, comme cela peut être le cas d’une tumeur osseuse maligne.
Certaines tumeurs osseuses bénignes peuvent cependant, dans certains cas, dégénérer et devenir des tumeurs malignes.
Les tumeurs osseuses bénignes sont des tumeurs rares...
Comme la plupart des tissus de notre organisme, le tissu osseux est susceptible de développer des tumeurs. Chez l’enfant, ces tumeurs osseuses sont presque toujours primitives (T.O.P). Dans la très grande majorité des cas, il s’agit de tumeurs bénignes. Les tumeurs malignes constituent 6 à 10 % des tumeurs osseuses de l’enfant et de l’adolescent. Cela représente environ 0,2% de l’ensemble des cancers. Soit environ 300 nouveaux cas chaque année en France. C’est au cours d’une...
Les tumeurs osseuses du poignet et de la main peuvent toucher l’ensemble des os de cette zone :
Les 8 os carpiens
Les 5 os métacarpiens
Les 5 phalanges proximales
Les 5 phalanges médianes (le pouce ne contient que 2 phalanges)
Les 5 phalanges distales.
Elles peuvent également atteindre le cartilage, c’est-à-dire le tissu conjonctif qui recouvre les os au niveau des articulations et amortit les chocs dus aux mouvements.
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