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Tumeur endocrine et neuro-endocrine

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Cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est une maladie assez rare qui touche trois fois plus les femmes que les hommes. Elle représente 1% de l’ensemble des cancers, soit environ 4000 personnes chaque année en France. Cependant, depuis 40 ans, on constate que le nombre de cas de cancer de la thyroïde ne cesse d’augmenter dans les pays occidentaux, parce qu’on détecte de plus en plus des lésions modestes (inférieures à 1 cm ou « micro-cancers »), en particulier grâce à l’échographie...
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Corticosurrénalome

Le corticosurrénalome est une tumeur maligne primitive développée aux dépens de la glande corticosurrénale (couche externe de la glande surrénale, elle-même située aux pôles supérieurs de chaque rein).La meilleure chance de guérison est une exérèse (ablation) complète dans les formes encore localisées, par un chirurgien expérimenté. Par contraste, les formes avancées (invasives et/ou métastatiques) ont un pronostic plus sévère, et nécessiteront des chimiothérapies.La...
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Tumeur neuroendocrine de l'estomac

Les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares, qui peuvent survenir partout dans l’organisme.  Elles ont pour spécificité de sécréter des hormones en quantité excessive. On les retrouve en priorité dans l’appareil digestif. Avec l’intestin grêle, l’appendice et le pancréas, l’estomac fait partie des organes où les tumeurs neuroendocrines sont le plus souvent présentes. Environ 25% des tumeurs neuroendocrines digestives affectent l’estomac.Les tumeurs...
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Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares qui sont capables de sécréter des hormones dans la circulation sanguine. Elles peuvent affecter n’importe quel organe de notre organisme, mais on les retrouve surtout dans l’appareil respiratoire et l’appareil digestif, et notamment dans l’intestin grêle. Ce dernier est l’organe qui participe à la digestion. Il a notamment pour fonction d’absorber les nutriments. C’est aussi l’un des sièges les plus fréquents des...
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Tumeur neuroendocrine du colon

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Tumeur neuroendocrine du duodénum

Les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui ont la particularité de sécréter des hormones. On peut les retrouver un peu partout dans l’organisme, mais elles affectent en priorité le système digestif. Dans leur ensemble, les tumeurs neuroendocrines ont une incidence annuelle de 1 à 5 nouveaux cas par an pour 100 000 personnes. Elles surviennent généralement entre 40 et 60 ans. Les tumeurs neuroendocrines duodénales représentent seulement 2% de toutes les...
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Tumeur neuroendocrine du pancréas

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) forment un groupe de tumeurs rares qui se développent dans de nombreux organes de notre corps. Ces tumeurs ont pour particularité de pouvoir fabriquer des hormones, qui sont ensuite libérées dans le sang. On retrouve souvent les tumeurs neuroendocrines dans l’appareil digestif (TNED), et en particulier dans le pancréas. La spécificité des tumeurs neuroendocrines est qu’elles entraînent une sécrétion excessive d’hormones. On dit alors...
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Tumeur neuroendocrine du rectum

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs qui ont la particularité de pouvoir sécréter des hormones. Elles se sont développées aux dépens des cellules du système endocrinien. Ces tumeurs peuvent se situer dans tous les organes mais on les retrouve surtout dans l’appareil respiratoire et l’appareil digestif, y compris dans le rectum, mais aussi le pancréas, et plus rarement le foie ou la vésicule biliaire. Les tumeurs endocrines du rectum représentent 25 % de...
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Adénome hypophysaire

Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes développées à partir des cellules endocrines du lobe antérieur de l'hypophyse (l'antéhypophyse).Selon le type cellulaire, on pourra avoir un tableau d’hypersécrétion endocrine variable : Adénome à prolactine (voir fiche « Hyperprolactinémie ») Acromégalie en cas d’adénome à hormone de croissance (souvent appelée GH pour Growth Hormone ; voir fiche « Acromégalie ») Maladie de Cushing en cas d’adénome corticotrope...
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Phéochromocytome, paragangliome

Le phéochromocytome est une tumeur développée à partir de la zone centrale de la glande surrénale (cellules chromaffines de la médullaire) et qui sécrète un excès de catécholamines (noradrénaline et adrénaline, aussi appelées norépinéprhine et épinéprhine, respectivement). Les catécholamines sont des hormones qui agissent, par l’intermédiaire de récepteurs membranaires spécifiques, sur de nombreux organes, et particulièrement sur le système vasculaire, contrôlant –...
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Hépatite auto-immune
Je suis atteinte d'une hépatite auto immune depuis 5 ans, une maladie dont on ne guérit pas qui est à la source de nombreuses autres dégénérescences, et dont les traitements (cortisone et immuno-supresseurs) sont également source de pathologies complexes. Faire appel à deuxiemeavis.fr m'a permis d'être conforté sur mon traitement et d'obtenir des réponses précises sur des sujets "autour" de ma déficience hépatique : l'analyse d'un professionnel reconnu n'a rien à voir avec la multitude d'informations contradictoires que l'on trouve sur le net et ses réponses pertinentes, en totale complémentarité avec celle de l'hôpital qui me suit, vont m'aider à gérer efficacement cette maladie au quotidien et sur le long terme.
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L’oncogériatrie est le rapprochement de deux spécialités, la cancérologie et la gériatrie. Cette pratique permet de mieux affronter l’énorme défi de la prise en charge des patients âgés atteints de cancer. En effet, si tous les traitements peuvent...
Actualité du 17/03/2016