Histiocytose X
1|
Définition histiocytose x
Fiche d'information en cours de rédaction, merci de votre compréhension.
Ajoutée le 12/12/2023
Vous avez aimé cet article ?
N’hésitez pas à le partager !
Grâce à votre contrat santé ou prévoyance, obtenez l’avis d’un médecin référent de votre problème de santé en moins de 7 jours, gratuitement et sans avance de frais
Découvrez nos conseils santé sur notre blog chaque semaine
Découvrez nos webinaires
Webinaire
Vous avez manqué un webinaire ?
Ils sont tous disponibles en replay !
Maladies rares, Maladies systémiques :
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long
- Tachycardie ventriculaire catécholergique
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Hypoplasie du rayon tibial
- Agénésie fémorale chez un enfant
- Ostéochondrite disséquante d’un condyle fémoral (enfant ou adolescent)
- Anomalie congénitale de la main chez un enfant
- Anomalie congénitale du pied chez l'enfant
- Lupus
- Maladie de Kienböck
- Camptocormie
- Chondroblastome
- Ostéoblastome
- Malformation congénitale de la colonne vertébrale
- Tumeur neuroendocrine de l'estomac
- Cancer des voies biliaires
- Tumeur neuroendocrine de l'intestin grêle
- Tumeur neuroendocrine du colon
- Tumeur neuroendocrine du duodénum
- Tumeur neuroendocrine du pancréas
- Hépatite auto-immune
- Tumeur neuroendocrine du rectum
- Maladie de Waldenström
- Myélodysplasie
- Myélofibrose (MF)
- Thrombocytémie
- Syndrome des antiphospholipides (SAPL)
- Syringomyélie
- Malformation de Chiari
- Epidermolyse bulleuse acquise
- Dermatose à IgA linéaire avec atteinte muqueuse
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Klinefelter
- Syndrome de Noonan
- Fente de la main
- Sclérodermie
- Albinisme oculaire
- Galactosémie
- Thrombophlébite cérébrale
- Troubles du comportement chez la personne dyscommunicante
- Syndrome Noonan - Diagnostic génétique
- Syndrome Klinefelter - Diagnostic génétique
- Syndrome Turner- Diagnostic génétique
- Neurofibromatose - Diagnostic génétique
- Naevus congénitaux de grande taille
- Maladie génétique
- Errance médicale
Pour aller plus loin…
Vous avez d’autres questions ? Consulter notre F.A.Q