
Maladie génétique
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Maladie génétique
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Ajoutée le 06/12/2023
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- Histiocytose X
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long
- Tachycardie ventriculaire catécholergique
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Hypoplasie du rayon tibial
- Agénésie fémorale chez un enfant
- Ostéochondrite disséquante d’un condyle fémoral (enfant ou adolescent)
- Anomalie congénitale de la main chez un enfant
- Anomalie congénitale du pied chez l'enfant
- Lupus
- Maladie de Kienböck
- Camptocormie
- Ostéoblastome
- Malformation congénitale de la colonne vertébrale
- Tumeur neuroendocrine de l'estomac
- Cancer des voies biliaires
- Tumeur neuroendocrine du colon
- Tumeur neuroendocrine du duodénum
- Tumeur neuroendocrine du pancréas
- Hépatite auto-immune
- Tumeur neuroendocrine du rectum
- Maladie de Waldenström
- Myélodysplasie
- Myélofibrose (MF)
- Thrombocytémie
- Syndrome des antiphospholipides (SAPL)
- Syringomyélie
- Malformation de Chiari
- Epidermolyse bulleuse acquise
- Dermatose à IgA linéaire avec atteinte muqueuse
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Klinefelter
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- Fente de la main
- Sclérodermie
- Albinisme oculaire
- Galactosémie
- Thrombophlébite cérébrale
- Troubles du comportement chez la personne dyscommunicante
- Syndrome Noonan - Diagnostic génétique
- Syndrome Klinefelter - Diagnostic génétique
- Syndrome Turner- Diagnostic génétique
- Neurofibromatose - Diagnostic génétique
- Errance médicale
- Infertilité féminine
- Infertilité féminine inexpliquée
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